ЦЕРНИЛТОН - лекарственный препарат из Швеции для лечения простатита и аденомы предстательной железы
ЦЕРНИЛТОН и ЦЕРНИЛТОН форте
Лекарственные растительные препараты для лечения простатита и аденомы простаты



О препарате
 
  • ЦЕРНИЛТОН® форте

  • Инструкция по применению

    Симптомы заболеваний

    Вопрос-ответ

    Информация для врачей

    Где купить
     
  • Аптеки Москвы и Московкой области
  •  
  • В других городах России
  •  
  • Службе доставки лекарств
  •  
  • Заказать в интернет-аптеках
  •  
  • Аптекам – список дистрибьюторов

  • Исследования и публикации

    Пройдите тест

    О компании

    Новости




    Кратко

    ЦЕРНИЛТОН - оригинальный запатентованный высокоэффективный лекарственный препарат для лечения простатита и аденомы предстательной железы.
     




     
    Препарат ЦЕРНИЛТОН зарегистрирован и применяется более чем в 50-ти странах мира.

     
    Клинические исследования: Becker К , Ebeling L. Conservative treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH) with Cernilton ® . Results of a placebo-controlled double-blind study //Urologe(b). - 1988. - Vol. 28. - P. 301-306.. Подробнее >>

     
    Результат применения

    Комплексное фармакологическое действие препарата ЦЕРНИЛТОН® позволяет устранить следующие симптомы, наблюдаемые при хроническом простатите и аденоме предстательной железы:

    • расстройства акта мочеиспускания;
    • болезненность в половых органах;
    • нарушение эрекции;
    • снижение полового влечения;
    • ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря;
    • затруднение и уменьшение струи мочи;
    • прерывистое мочеиспускание;
    • повелительные позывы на мочеиспускание.

     

    Главная / Исследования и публикации /

    Цернилтон в лечении аденомы простаты и хронического простатита. Журнал "Урология" №1 2007г..

    ЦЕРНИЛТОН В ЛЕЧЕНИИ АДЕНОМЫ ПРОСТАТЫ И ХРОНИЧЕСКОГО ПРОСТАТИТА Аляев Ю.Г., Винаров А.З., Асламазов Э.Г., Ахвледиани Н.Д. Урологическая клиника ММА (дир. - член-корр. РАМН, проф. Ю.Г. Аляев) имени И.М. Сеченова

    Введение. Хронический простатит (ХП) и аденома предстательной железы (АПЖ) составляют большую часть доброкачественных поражений простаты. Указанные заболевания в значительной степени нарушают качество жизни мужчин [1, 2]. По современным сведениям, в Европе около 10% мужской популяции старше 45 лет страдают АПЖ [3]. Распространенность ХП варьирует в разных странах мира от 2 до 16% [4]. Примечательно, что среди методов консервативного воздействия при лечении обозначенных выше заболеваний растительные препараты составляют достаточно значимую долю. По последним сведениям до 35% больных ХП и до 25% пациентов с АПЖ получают фитотерапию. Такая популярность растительных средств обусловлена достаточной эффективностью при минимальной вероятности возникновения побочных эффектов [5, 6]. Цернилтон (Цернелли АБ, Швеция - дочернее предприятие "Граминэкс ЛЛС" (США)) является одним из часто назначаемых растительных препаратов, применяемых в терапии АПЖ и ХП. По последним сведениям, несколько миллионов мужчин во всем мире принимают данное лекарственное средство, являющееся в ряде стран рецептурным [7]. Цернилтон содержит ферментированный экстракт пыльцы разновидных растений: тимофеевки луговой (Phleum pratense), посевной ржи (Secale cereale), кукурузы (Zea mays), основным биологически активным веществом которого является цернитин, в виде гидрофильной (T60) и липофильной (GBX) фракций в соотношении 20:1 [8]. Указанная фитосубстанция обуславливает достоверные терапевтические эффекты при доброкачественных заболеваниях предстательной железы [9, 10]. В серии исследований in vitro и in vivo доказано, что Цернилтон оказывает антиандрогенное действие, уменьшает объем простаты, а так же вызывает релаксацию гладкомышечных элементов задней уретры, при одновременном повышении сократимости детрузора, в частности за счет частичной блокады ?1-адренорецепторов в указанной зоне. [11, 12, 13, 14, 15]. Кроме того, установлено противовоспалительное влияние препарата, реализуемое посредством снижения выработки медиаторов воспаления [16]. Эффективность лекарственного средства Цернилтон изучена в 13 зарубежных исследованиях, результаты которых свидетельствуют о наличии терапевтического действия препарата [17, 18]. В то же время, российский опыт применения данного лекарственного препарата до настоящего времени был ограничен и не нашел своего отражения в публикациях. Материалы и методы. В урологической клинике ММА имени И.М. Сеченова за период с ноября по май 2006 года проведено открытое исследование эффективности и переносимости лекарственного препарата Цернилтон у больных аденомой простаты и ХП. Пациентов разделили на 3 группы. I из них составили 31 мужчина с АПЖ в среднем возрасте 56,1±5,5 лет, получавшие в течение 3 месяцев указанный препарат по 2 таблетки 3 раза в день. IIа группа была представлена 32 пациентами с хроническим бактериальным простатитом (ХБП), которым помимо антибактериальной терапии заболевания (длительностью не более 8 недель), на протяжении 3 месяцев проводили лечение лекарственным средством Цернилтон в рекомендованной дозировке по 1 таблетке 3 раза в день. Средний возраст указанных больных составил 34,0±6,3 лет. Во IIб группу вошли 30 пациентов с ХБП, получавших стандартное лечение антибиотиками продолжительностью, не превышавшую 2 месяцев. Средний возраст исследуемых данной группы был равен 33,4±6,2 лет. Все пациенты до исследования и через 3 месяца от момента его начала были обследованы. В I группе эффективность терапии оценивали согласно анкетированию по шкале IPSS с определением индекса качества жизни (QoL). Кроме того, пациентам определяли содержание общего простатоспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови, выполняли урофлоуметрию с регистрацией максимальной (Qmax) и средней (Qav) объемных скоростей мочеиспускания, а так же измеряли объемы остаточной мочи (Vres) и предстательной железы (Vprost). Последние два показателя рассчитывали, соответственно, с помощью трансабдоминального и трансректального ультразвукового исследования. Во IIа и IIб группах эффективность лечения анализировали по данным анкетирования по шкале симптомов хронического простатита Национального Института Здоровья США (NIH-CPSI). При этом оценивали баллы по основным показателям боли (Б), дизурии (Д) и качества жизни (КЖ). Дополнительно выполняли урофлоуметрию, определение остаточной мочи и объема предстательной железы. Кроме того, всем пациентам указанных групп проводили стандартную пробу, которую предложили E. Meares и T. Stamey. При данном исследовании определяли количество лейкоцитов и высеянных микробов в 3-х последовательных фракциях мочи. Анализу были подвергнута выраженность пиурии и бактериурии в постмассажной порции. В целях оценки влияния проводимого лечения на эректильную функцию всем исследуемым выполняли анкетирование по шкале Индекса Эректильной Функции (МИЭФ) с подсчетом показателя домена эрекционной составляющей (сумма баллом на 1-5+15 вопросы). Полученные в результате исследования сведения были обработаны в программе SPSS 11.5. Вычислялись дескриптивные статистические показатели: средняя (М) и среднее квадратическое отклонение (?) . Для доказательства значимости отличий между ними (p) использовался парный t-тест. Результаты. В I группе, состоящей из больных АПЖ, показатели IPSS до и через 3 месяца монотерапии препаратом Цернилтон составили 11,29±3,03 и 9,16±2,79 баллов, соответственно (p<0,001). Индекс QoL так же достоверно снизился в указанные контрольные сроки с 3,71 до 2,74 (p<0,001). Представленные данные свидетельствуют о существенном субъективном улучшении мочеиспускания у пациентов с аденомой простаты на фоне терапии данным лекарственным средством. Объективные параметры, характеризующие микцию, у больных I группы претерпели статистически значимые изменения в результате проведенного лечения (таблица №1). Согласно приведенным сведениям, показатели Qmax и Qav возросли на 8,1 и 3,4%, соответственно, тогда как, Vres снизился на 24,9%. При этом, показатель максимальной объемной скорости потока мочи нормализовался (стал >15 мл/сек) у 4 (12,9%) пациентов. Таблица №1. Динамика объективных показателей мочеиспускания у больных I группы (n=31) в результате 3 месяцев терапии препаратом Цернилтон. Показатель До лечения Через 3 месяца терапии p Qmax (мл/сек) M±? 11,78±2,04 12,73±2,07 <0,001 Min-Max 8,2-14,2 9,3-16,6 Qav (мл/сек) M±? 6,09±1,84 6,3±1,97 <0,001 Min-Max 3,1-10,2 3,0-10,4 Vres (мл) M±? 43,39±15,73 32,55±13,97 <0,001 Min-Max 23-72 13-70 Объем предстательной железы достоверно уменьшился в течение 3 месяцев терапии препаратом Цернилтон с 51,74±13,13 до 45,26±12,74 см3 (р<0,001). Иными словами, он снизился на 12,5%. Примечательно, что в результате проводимого лечения у больных I группы значимо (р<0,001) изменился уровень ПСА (таблица №2). Общая убыль данного показателя составила 21,2%, что требует обязательного учета с целью расчета истинного его значения. Снижение ПСА было зарегистрировано в 25 (80,6%) наблюдениях, в то время как, у остальных 6 (19,4%) исследуемых описанный параметр остался неизменным. Таблица №2. Динамика ПСА у больных I группы (n=31) в результате 3 месяцев терапии препаратом Цернилтон. Показатель До лечения Через 3 месяца терапии p ПСА (нг/мл) M±? 3,47±0,98 2,81±0,83 <0,001 Min-Max 1,4-6,1 1,3-4,4 На фоне терапии препаратом Цернилтон домен эрекционной составляющей пациентов с АПЖ достоверно увеличился с 21,16±4,24 до 22,55±3,29 баллов (р<0,001). Таким образом, эректильная функция больных I группы в результате проводимого лечения улучшилась в среднем на 6,6%. За 3 месяца терапии препаратом Цернилтон побочный эффект в виде тошноты были отмечен в 1 (3,2%) наблюдении. Указанное нежелательное действие препарата возникло на 2 неделе его применения, однако слабая степень его выраженности не привела к отказу больного от дальнейшего приема лекарственного препарата. При оценке результатов терапии ХБП были отмечены следующие закономерности. Согласно данным анкетирования по шкале NIH-CPSI у больных IIа группы, получавших помимо антибактериальных препаратов Цернилтон, показатели Б, Д и КЖ до лечения и по его завершении составили: 4,19±1,14 и 2,03±0,59, 2,5±0,84 и 1,13±0,33, а так же 5,44±1,36 и 1,88±0,61 баллов, соответственно (p<0,001). Во IIб группе пациентов, принимавших только антибиотики, аналогичные субъективные параметры претерпели менее значимую динамику. Показатели Б и Д в указанные контрольные сроки были равны: 4,4±1,1 и 4,03±0,81, а так же 2,47±0,77 и 2,03±0,67 баллам, соответственно (p<0,05). КЖ улучшилось более существенно с 5,3±1,47 до 4,6±0,61 баллов (p=0,001). Динамика объективных показателей мочеиспускания на фоне проводимого лечения ХБП у больных IIа и IIб групп приведены в таблицах №3 и 4. Таблица№3. Объективные показатели мочеиспускания у больных IIа группы (n=32) до лечения и через 3 месяца от его начала. Показатель До лечения Через 3 месяца от начала терапии p Qmax (мл/сек) M±? 17,66±3,46 19,71±2,73 <0,001 Min-Max 11,4-29,9 14,9-27,6 Qav (мл/сек) M±? 9,81±1,58 10,28±1,42 <0,05 Min-Max 6,9-12,9 6,7-13,4 Vres (мл) M±? 28,1±9,16 23,75±5,79 <0,001 Min-Max 14-55 15-39 Таблица№4. Объективные показатели мочеиспускания у больных IIб группы (n=30) до лечения и через 3 месяца от его начала. Показатель До лечения Через 3 месяца от начала терапии p Qmax (мл/сек) M±? 17,25±3,83 18,27±2,77 <0,05 Min-Max 11,3-30,1 14,2-26,3 Qav (мл/сек) M±? 9,75±1,56 10,04±1,43 >0,05 Min-Max 6,9-12,9 7,7-13,4 Vres (мл) M±? 28,2±8,87 25,33±7,16 <0,05 Min-Max 10-51 15-41 Как видно из представленных сведений, сравнительно более значимые улучшения были отмечены у пациентов, получавших Цернилтон в составе комплексной терапии заболевания. Vprost у исследуемых IIа группы в результате лечения уменьшился с 24,16±4,33 до 19,53±2,82 см3 (p<0,001). Аналогичный показатель у пациентов, получавших монотерапию антибактериальными препаратами, снизился с 22,43±3,63 до 21,8±2,78 см3 (p<0,05). Таким образом, среди больных ХБП, которым проводили комбинированное лечение с применением лекарственного средства Цернилтон, отмечена более существенная редукция объема простаты. Сопоставление результатов пробы E. Meares и T. Stamey по выраженности пиурии в 3 порции мочи у пациентов IIа и IIб групп до и после проведенного лечения показало одинаково достоверное (p<0,001) снижение количества лейкоцитов на 64,3% и 58,6%, соответственно (диаграмма №1 и 2). Диаграмма №1. Содержание лейкоцитов в 1 мл 3-й порции мочи у больных IIа группы (n=32) до лечения и через 3 месяца после его начала. Диаграмма №2. Содержание лейкоцитов в 1 мл 3-й порции мочи у больных IIб группы (n=30) до лечения и через 3 месяца после его начала. Среди больных, получавших Цернилтон в составе комплексной терапии ХБП, исходный патоген при завершающем обследовании высеяли в 5 (15,6%) наблюдениях. У пациентов, принимавших только антибактериальные препараты, назначенные согласно чувствительности, повторное выделение микроба, вызвавшего заболевание, в постмассажной порции мочи было отмечено в 7 (23,3%) случаях. У исследуемых IIа группы в результате проведенного лечения домен эрекционной составляющей достоверно увеличился с 24,03±3,02 до 26,22±1,91 баллов (р<0,001). В то же время, у пациентов, получавших монотерапию антибиотиками средний балл, характеризующий эрекцию, претерпел менее значимые изменения (с 24,43±3,05 до 25,03±2,91; p<0,05). Побочные эффекты, возникавшие при лечении больных ХБП, в большинстве своем были связаны с применением антибактериальных средств, так как они купировались вскоре после их отмены. В связи с тем, что наибольшая продолжительность противомикробной терапии не превышала 8 недель, для выяснения скорректированного профиля переносимости препарата Цернилтон, нами отдельно оценивались нежелательные явления у пациентов IIа группы с момента прекращения приема антибиотика. В результате было установлено, что при продолжении терапии экстрактом пальцы растений, побочные эффекты не отмечались. Обсуждение. В проведенном исследовании открытого дизайна реализована оценка эффективности препарата Цернилтон при ряде доброкачественных поражений простаты. Применение данного лекарственного средства у больных АПЖ позволило в течение 3-х месяцев достоверно уменьшить выраженность симптомов нижних мочевых путей и повысить качество жизни. Данное обстоятельство, в сочетании с хорошей переносимостью лекарственного препарата Цернилтон, обуславливают достаточную комплаэнтность лечению среди пациентов, которым такая терапия показана. Не меньший интерес заслуживают результаты объективного контрольного обследования больных АПЖ. При урофлоуметрии установлено значимое улучшение максимальной и средней объемной скоростей мочеиспускания, при достоверном снижении количества остаточной мочи у исследуемых пациентов. Указанные изменения были ожидаемыми, благодаря доказанному ранее релаксирующему эффекту на гладкие мышцы задней уретры и действию, направленному на повышение сократимости детрузора [13, 14]. Кроме того, определенная роль в объективном улучшении микции у больных аденомой простаты может принадлежать и уменьшению объема предстательной железы, зарегистрированному в результате 3 месяцев терапии препаратом Цернилтон. Иными словами, влияние данного лекарственного средства на мочеиспускание, скорее всего, реализуется как через уменьшение динамической, так и механической обструкции, что является ценным свойством экстракта пыльцы разновидных растений. Зарегистрированная редукция объема предстательной железы в результате лечения препаратом Цернилтон, так же была хорошо прогнозируема в связи с установленным ранее ингибирующим влиянием цернитина на выработку тканевых факторов роста и его антиандрогенным действием [12, 15]. Последний эффект мог так же обусловить достоверное снижение уровня ПСА в сыворотке крови. Изменение этого важного показателя не характерно для растительных препаратов и свидетельствует о достаточно выраженном ингибирующем влиянии лекарственного средства Цернилтон на 5-?-редуктазу ткани простаты [15]. Высокую вероятность снижения ПСА крови на 20% следует обязательно принимать во внимание при расчете скорректированного его значения. С учетом полученных результатов для определения истинного показателя данного онкомаркера при лечении препаратом Цернилтон возможно применять следующую формулу: ПСА скорректированное = ПСА измеренное 0,2 ПСА измеренное. Предметом перспективного изучения можно считать исследования динамики ПСА и соотношения свободной его фракции к общей при более длительной терапии АПЖ экстрактом пыльцы разновидных растений. Примечательно, что, несмотря на достаточно выраженное антиандрогенное действие указанного лекарственного препарата, он не оказывал угнетающего влияния на половую функцию исследуемых. Эректильная составляющая больных аденомой простаты, получавших лечение препаратом в течение 3 месяцев, улучшилось незначительно, но достоверно. Однако последнее обстоятельство нельзя связать с прямым эректогенным действием экстракта пыльцы растений и может быть объяснено положительной динамикой общего самочувствия пациентов на фоне улучшения мочеиспускания. В другой части проведенного исследования изучалась роль назначения лекарственного препарата Цернилтон в составе комплексного лечения ХБП. Согласно анкетированию по шкале NIH-CPSI у пациентов, получавших указанный лекарственный препарат в дополнении к антибактериальной терапии заболевания, отмечены более значимые изменения показателей боли, дизурии и качества жизни, чем у больных, принимавших только антибиотики. Обезболивающее действие, можно объяснить доказанным ингибирующим влиянием растительного препарата на выработку медиаторов воспаления арахидонового каскада [16]. С этим же эффектом может быть связано более существенное уменьшение объема простаты и количества лейкоцитов в постмассажной порции мочи в результате комбинированного лечения Цернилтоном, по отношению к исследуемым, получавшим монотерапию противомикробными средствами. Субъективному улучшению микции сопутствовала объективная положительная динамика мочеиспускания, что проявилось повышением показателей максимальной и средней объемной скоростей потока мочи, при уменьшении ее остаточного объема. Наиболее выраженными данные изменения были у пациентов, получавших лекарственное средство Цернилтон в составе комплексного лечения заболевания. Описанные изменения, по всей вероятности, следует объяснять влиянием препарата Цернилтон на расслабление гладкомышечных элементов задней уретры и уменьшение воспалительной реакции, всегда наблюдаемой при ХБП [13, 14, 16]. Меньшая высеваемость исходных патогенов у пациентов, получавших совместно с антибиотиками экстракт пыльцы растений, вероятно, связана с лучшим дренированием протоков железы вследствие доказанного антивоспалительного и противоотечного действия обсуждаемого фитопрепарата [16]. Это могло способствовать более эффективной естественной элиминации патогенных микробов из простаты. Описанная закономерность не поддается более логичному объяснению, что, вероятно, потребует отдельного изучения. Заключение. Применение растительного препарата Цернилтон может быть показано, как при монотерапии АПЖ, так и в составе комплексного лечения ХБП в сочетании с антибактериальными средствами. Достоверно доказана субъективная и объективная эффективность экстракта пыльцы разновидных растений при лечении указанных доброкачественных поражений простаты. Кроме того, препарат Цернилтон характеризуется хорошим профилем переносимости при длительном применении.

    Литература

    1. Jacobsen S.J., Guess H.A., Panser L., Girman C.J., Chute C.G., Oesterling J.E. et al. A population-based study of health care-seeking behavior for treatment of urinary symptoms. The Olmsted County Study of Urinary Symptoms and Health Status Among Men. Arch. Fam. Med., 1993;2:729.
    2. Wenninger K., Heiman J.R., Rothman I. et al. Sickness impact of chronic nonbacterial prostatitis and its correlates. J. Urol., 1996;155:965-968.
    3. Verhamme K.M., Dieleman J.P., Bleumink G.S., van der Lei J., Sturkenboom M.C., Artibani W., Begaud B., Berges R., Borkowski A., Chappel C.R., Costello A., Dobronski P., Farmer R.D., Jimenez Cruz F., Jonas U., MacRae K., Pientka L., Rutten F.F., van Schayck C.P., Speakman M.J., Sturkenboom M.C., Tiellac P., Tubaro A., Vallencien G., Vela Navarrete R. Triumph Pan European Expert Panel. Incidence and prevalence of lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia in primary care--the Triumph project. Eur Urol. 2002 Oct;42(4):323-8.
    4. Krieger J.N. Classification, epidemiology and implications of chronic prostatitis in North America, Europe and Asia. Minerva Urol Nefrol. 2004 Jun;56(2):99-107.
    5. Shoskes D.A., Manickam K. Herbal and complementary medicine in chronic prostatitis. World J. Urol. 2003 Jun;21(2):109-13.
    6. McNicholas T.A. Lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic obstruction: what are the current practice patterns? Eur Urol. 2001;39 Suppl 3:26-30.
    7. Wilt T., Mac Donald R., Ishani A., Rutks I., Stark G. Cernilton for benign prostatic hyperplasia. Cochrane Database Syst. Rev., 2000;(2):CD001042.
    8. Buck A.C. Phytotherapy for the prostate. Br J Urol 1996; 78:325-326.
    9. Meares Jr. EM. Prostatitis and related disorders. In: Campbell's Urology, 6th edition. (ed) P.C. Walsh, Philadelphia, PA, 1992, p. 807-822.
    10. Preuss H.G., Adderly B. Benign prostatic hyperplasia: men's secret disease. In: The Prostate Cure. (eds.) H.G. Preuss, B. Adderly. Crown Publishing, Inc., New York, NY, 1998; p. 1-29.
    11. Hanamoto M., Liao M., Suzuki H., et al. Effect of Cernitin pollen-extract on the Sex-hormone-induced Nonbacterial Prostatitis in Rats. Jpn. Pharmacol. Ther., 1998;11:65.
    12. Ito R., Ishii M, Yamashita S. et al. Antiprostatic hypertrophic action of Cernilton pollen-extract. Pharmacometrics, 1986;31:1-11.
    13. Kimura M., Kimura I., Nakase K., Sonobe T., Mori E. Micturition activity of pollen extract: contractile effects on bladder and inhibitory effects on urethral smooth muscle of mouse and pig. Planta. Med., 1986; 2: 148-51.
    14. Nakase S., Takenaka K., Hamanaka T., Kimura M. Effects of Cernilton pollen-extract on the urethral smooth muscle and diaphragmatic neuromuscular specimen. Folio Pharmacol. Japan, 1988;91:385-92.
    15. Talpur N., Echard B., Bagchi D., Bagchi M., Preuss H.G. Comparison of Saw Palmetto (extract and whole berry) and Cernitin on prostate growth in rats. Mol Cell Biochem., 2003 Aug;250(1-2):21-26.
    16. Loschen G., Ebeling L. Inhibition of arachidonic acid cascade by extract of rye pollen. Arzneimittelforschung. 1991 Feb;41(2):162-7.
    17. MacDonald R., Ishani A., Rutks I., Wilt T.J. A systematic review of Cernilton for the treatment of benign prostatic hyperplasia. BJU Int. 2000 May;85(7):836-41.
    18. Capodice J.L., Bemis D.L., Buttyan R., Kaplan S.A., Katz A.E. Complementary and alternative medicine for chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Evid Based Complement Alternat Med. 2005 Dec;2(4):495-501.

     

        Цернилтон, фото
    Стоимость:

    ( рекомендуемая розничная цена препарата )

    - Стоимость упаковки ЦЕРНИЛТОН №100 таблетки – 1590 руб.
    - Стоимость упаковки ЦЕРНИЛТОН №200 таблетки – 2430 руб.
    - Стоимость упаковки ЦЕРНИЛТОН форте капсулы №50 – 2100 руб.




     

    Телефоны горячей линии:
    (499) 124-0221
    (495) 795-6156
    Контакты:

    ООО Группа компаний «Граминэкс – фарма» (Эксклюзивный представитель фармацевтического концерна Graminex LLC (США) в Российской Федерации, странах СНГ и Балтии)

    Россия, 117292, Москва, ул. Дмитрия Ульянова, дом 16, корп. 2, офис 147 ( Схема проезда )

    Вы можете связаться с нами по телефону (499) 124-0221 или электронной почте info@cernilton.ru

     
    Rambler's Top100